新冠肺炎将有"特效药"！计划入组270名相关患者，抗疫新药启动三期临床试验（组图）

据多维新闻报道，武汉肺炎疫情蔓延，为收治新冠病毒肺炎患者临时建造的火神山医院已经启用。2月3日，中国国家卫生健康委员会在北京举行新闻发布会介绍疫情防控最新进展。

据悉，本次发布会由中国国家卫健委新闻发言人宋树立主持，中国国家卫生健康委疾控局副局长王斌、中科院心理所副所长陈雪峰、北京回龙观医院党委书记杨甫德等出席。

针对抗击新型肺炎疫情药物研发进展问题，宋树立表示，目前正在收集临床的信息数据。最近还有一个叫瑞德西韦的新药，多家医疗机构正在就这个药物组织开展临床试验，以期来研究药物的安全性和有效性。

另据上海媒体报道，美国吉利德公司研发的抗病毒药remdesivir（瑞德西韦）被美国科学家认为有望对冠状病毒进行抑制。上海市公共卫生临床中心党委书记、卫健委专家组卢洪洲表示，目前，专家组已写好方案及申请，并汇报上级部门，同时与吉列德公司直接联系。从美国同行的研究来看，这一药物的临床疗效立竿见影，基于以往remdesivir在MERS病毒治疗领域亦有突出表现。一旦获准，相关部门也将开通绿色通道引入药物。

回龙观医院院长杨甫德表示，应激心理反应有4个阶段：警惕期、消极防御期、现实适应期、恢复成长期。他建议：尽快过去第一、第二阶段，尽快适应。积极的心理应对方式包括：增加对自己心理情绪的理解，对传染病非正常的事件的恐慌焦虑是正常的。增加对自身状态稳定性的认识，睡眠、住宿等稳定，通过心态调整、冥想等调整，适度运动、和朋友聊天。

国家卫生健康委疾控局副局长王斌说，随着疫情发展，公众需要心理疏导。她提到，在这个特殊时期，无论是社会还是个人层面，保持理性和客观心态非常重要，建立起自己的健康免疫力非常重要。我们要相信，我们已经采取了强有力的措施，一定会有成效，我们也要相信自己，保持镇定和乐观，乐观自信的内心是最好、最强大的免疫力。

新冠特效药！白宫允许中国仿制！一日好转，二日退烧

据深科技报道，2月3日也就是今天，该药三期临床临床试验即将由北京中日友好医院在武汉疫区进行。

三期临床试验是新药的最后一步，之前该药已经研究了好几年，本来是迎来对付其他冠状病毒的，已经在美国完成了动物实验、一期临床、二期临床，只差最后一步了。

这是疫情以来最大的好消息。期待三期临床试验取得非常好的效果！疫情早日结束！

1、美国“神药”Remdesivir轻松搞定新型冠状病毒肺炎，到底是什么来头？

1月27日，SCIENCE发布的一则新闻提出，2019-nCoV的理想疗法很可能是一种名为remdesivir（瑞德西韦）的药物与单克隆抗体的组合。remdesivir被认为可能对MERS及新型冠状病毒都很有效。

北卡罗来纳大学Ralph Baric领导的一项小鼠研究（发表在《自然—通讯》杂志上）中，测试了干 扰素beta-1b与美国吉利德科学公司（Gilead）制造的实验药物Remdesivir联用。使用这个组合的MERS感染小鼠表现得更好，减少了病毒复制并改善了肺功能。这个组合也可能用于治疗2019-nCoV。

2.美国首例患者病史，药效：一日好转，二日退烧。

一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现。尤其提到对抗新型冠状病毒肺炎的特效药——Remdesivir。患者使用Remdesivir后迅速好转！从需要呼吸机到几乎正常，只需要1天时间！一时间Remdesivir被誉为神药。

病人是一名35岁的男子，此前除了有高甘油三酯血症病史外，是一名健康的非吸烟者。记录如下：

• 1月15日病人在武汉探亲后返回美国。
  

• 16-18号有咳嗽和主观性发热病史。
  

• 1月19日到诊所体温37.2℃，胸片无明显异常。
  

• 1月20日检测确认2019-nCoV阳性。
  

• 住院第2天到第5天（疾病的第6天到第9天），病人的生命体征基本稳定，除了出现间歇性发热并伴有心动过速。住院第2天下午，病人排便不稳，并有腹部不适。医院收集其粪便样本进行检测，发现2019-nCoV呈阳性，而血清仍为阴性。这段时间的治疗基本上以辅助为主。
  

• 住院第5天（1月24日，发病第9天）的胸片结果显示左肺下叶开始出现肺炎的特征，与此同时病人呼吸状态开始改变。
  

• 主院第6天(1月25日，发病第10天)，第4次胸片显示双肺基底部有片状混浊，与非典型肺炎相一致。
  

• 住院第7天。病人的临床症状日益严重，临床医生决定晚上开始静脉注射瑞德西韦。
  

• 住院第8天（1月27日，发病第12天），病人的临床状况改善。停止补充氧气，当呼吸周围空气时，他的氧饱和度提高到94%至96%。病人的食欲得到了改善，除了断断续续的干咳和流鼻涕外，没有任何症状。

目前，该药物已经完成了治疗埃博拉病毒的2期临床试验，研究刚刚完成，药物相当安全。但作为一种在研药物，尚未在全球任何地方获得许可或批准。不过，按照快速上市的原则，Remdesivir在完成II期研究后，就可以申请美国FDA批准上市了。

3、美首例新冠患者用伦地西韦有效，药企称正与中国卫 生部门合作

美国首例新型冠状病毒肺炎确诊患者在使用一种抗病毒新药伦地西韦（Remdesivir）后，症状迅速改善。当地时间1月31日，该新药的开发企业——美国吉利德科学公司（Gilead）首席医疗官Merdad Parsey在官网发表声明称，伦地西韦尚未在全球任何地方正式上市，但正与中国卫 生部门合作开展试验。
声明提到，吉利德正与全球卫 生部门密切合作，对伦地西韦的抗疫作用开展适当的实验。这些合作部门包括世界卫生组织（WHO）、中国疾控中心和国家药品监督管理局、美国疾控中心、美国食品药品监督管理局和美国卫 生部等。

吉利德：关于抗新型冠状病毒药物Remdesivir的声明

1月31日，吉利德发布了公司首席医学官Merdad Parsey博士针对2019新型冠状病毒（2019-nCoV）正在采取的药物研发行动的声明。

Merdad Parsey博士在声明中指出：“针对2019新型冠状病毒全球爆发这一公共卫生事件，吉利德目前正在跟全球医药卫生监管机构密切沟通合作，推进开展我们抗病毒药物remdesivir的临床试验。吉利德愿意跟美国食品药品监督管理局（FDA）、美国疾病控制与预防中心（CDC）、美国健康与人类服务部（DHHS）、中国CDC、世界卫生组织（WHO）、 美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）以及个人研究者和临床医师一起努力，将我们过往的抗病毒药物研发经验和资源投入到这场战役中，帮助患者和各国机构共同抗击2019-nCoV。

Remdesivir目前尚未在全球任何国家或地区获得批准，临床使用的安全性或有效性也尚未得到证明。但是为了响应临床医生的使用需求，以及支持部分药监机构的工作，我们已经慎重评估了提供了这个未在2019-nCoV身上取得任何数据的在研药物的风险和获益。吉利德已经为少部分需要紧急救治但缺少治疗药物的患者提供了 remdesivir。

吉利德目前正在跟中国卫生当局密切合作，希望尽快启动一个随机、对照临床研究来确定remdesivir 能否安全有效地用于治疗2019-nCoV感染。我们也正在加快进行remdesivir抗2019-nCoV活性的实验室检测。

尽管目前没有任何数据证明remdesivir的抗2019-nCoV活性，但是remdesivir在其他冠状病毒中显示的活性数据给了我们信心。remdesivir在体外和动物模型身上显示出了较好的抗MERS和SARS病毒的活性，这些病毒跟2019-nCoV结构相似。目前我们手上还有一些关于使用remdesivir紧急救治埃博拉病毒感染患者的临床数据可供参考。

总之，吉利德将会快速和高效地向全球卫生机构提供支持，帮助应对这场全球范围内的严重和威胁生命的病毒爆发危机。

remdesivir属于核苷类似物，是RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp)抑 制剂，可以通过抑制病毒核酸合成抗病毒。目前针对埃博拉病毒感染的临床研究进行到了II期阶段。

抗疫新药启动三期临床试验，医药投资人：动作很快，有戏

在疫情阴霾下，大家热切期待真正的靠谱药面世。

2月1日，美国吉利德公司发布声明，称公司正与全球卫生机构密切合作，提供在研药物Remdesivir（瑞德西韦）用于新型冠状病毒试验性治疗。昨日，吉利德与中国医学科学院药物研究所联合申报瑞德西韦，获得国家药品监督管理局受理。

昨日，吉利德与中国医学科学院药物研究所联合申报瑞德西韦，获得国家药品监督管理局受理。

这是一款被视为治疗新型冠状病毒的“特效药”。1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》发表多篇关于新型冠状病毒病例的论文，其中一篇提到：病人于住院第7天晚上开始使用药物Remdesivir，次日退烧（体温从前一天的39.4摄氏度降低到次日的37.3摄氏度），症状明显减轻。

值得注意的是，这种药物并非为新冠病毒专门开发的新药，它是吉利德针对埃博拉病毒开发的一款药物，目前该药在中国并未上市。

上海市公共卫生临床中心党委书记、卫健委专家组卢洪洲教授在接受解放日报·上观新闻采访时表示，目前卫健委专家组已写好方案及申请，并汇报上级部门，直接联系吉利德公司，并申请Remdesivir绿色通道。另外，中国临床试验注册中心网站消息显示，该研究将于2月3日在中日友好医院正式启动。新药开发通常是完成三期临床试验后提交上市注册申请。

消息一出，一位长期从事医药行业的知名投资人对投资界兴奋地说道：“这次动作很快！感觉有戏。等临床试验结果吧，三期临床是研发上市前最后一个环节，如果有疗效，药监局会加快审批，整个过程应该会很短。”

特效药还要等多久？动作快，抗疫新药今天启动三期临床

新型冠状病毒感染人数不断攀升，当下是否已有针对性的有效药物和疫苗？研发进度如何？这是我们每个人都万分关注的问题。疫情蔓延下，全球医疗界的目光都投向了中国，携手研发药物、疫苗，共同对抗病毒的动作也越来越快。

除吉利德外，包括艾伯维、强生等在内的国际知名抗病毒药企也都表示愿意与中国卫生监管机构密切合作，而国内企业海正药业也因法匹拉韦的研发也受到关注。

根据医药魔方NextPharma收录的信息，当前在研的抗2019-nCoV病毒感染项目已经有7个，除了最近为众人所知的阿比多尔、瑞德西韦（吉利德，RNA聚合酶抑制剂）、法匹拉韦（海正药业，RNA聚合酶抑制剂）、洛匹那韦（艾伯维，蛋白酶抑制剂）等小分子抗病毒药物外，还有诸如CR3022等针对S蛋白的大分子单抗药物，只不过还处于临床前研究阶段。

兵贵神速。那这些药到底有没有用？针对大量患者的药物仍需要经过临床试验来验证。而目前，这些企业都已在临床阶段紧锣密鼓地推进中。

以“新型冠状病毒”为关键词在中国临床试验注册中心（www.chictr.org.cn）中检索发现，目前已经登记启动了7项研究，在武汉、广州、重庆、北京等4地开展，试验药物涉及中药、血必净注射液、糖皮质激素、利巴韦林+干扰素α-1b、洛匹那韦/利托那韦+干扰素-α2b等。

而以“2019-nCoV”为关键词在医药魔方PharmaGo全球临床试验库中检索发现，目前已经登记启动了3项研究，其中有2项是治疗性研究。一项是来自中南大学湘雅医院开展的阿比多尔治疗研究，一项是北京协和医院发起的甲泼尼龙的治疗研究。

其中，最受关注的则是吉利德公司研发的抗病毒药Remdesivir（瑞德西韦），这是一种此前计划用于埃博拉病毒治疗的核苷酸类似物前药，但也被认为可能对冠状病毒可以起到抑制作用。

据了解，该项三期临床试验计划将于2020年2月3日在中日友好医院正式启动，可谓火速进行。此次三期临床试验将由首都医科大学作为申办方，计划入组270名相关患者，而牵头研究者为中日医院呼吸与危重症医学科主任兼呼吸与危重症医学科二部(含临床微生物与感染实验室、结核病区)主任曹彬教授。

在此之前，抗HIV病毒药品克力芝被视为抗击新型冠状病毒首个脱颖而出的关键药品。克力芝本是一种抗艾滋病的药物，广为人知是因北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任、国家卫健委专家组成员王广发接受采访时表示，克力芝对其个例来说是有效的。1月26日，官方证实克力芝的确对新型肺炎有效。

除了已经启动临床研究的跨国药企和国内本土大药企外，部分创新药企业也在加急研发中。比如德益阳光核心团队自2002年就开始在美国从事抗病毒创新药的研发，2013年公司成立之初第一个产品就选择针对被忽视的、新型的病毒创新药。

其首发适应症本来选择移植后的慢性诺如病毒感染，预防性和治疗性药物已经通过FDA的Pre-IND Meeting，2月份提交美国临床试验。在武汉疫情爆发后加急研发扩展适应症，从作用机理和SARS、冠状病毒等细胞/动物模型上验证可能对新型冠状病毒有效。

不过，要想大规模推广应用，这些药物都要靠实实在在的临床试验结果说话。

疫苗还要等多久？集全球之力，疫苗也正在路上

在中国国内外加紧药物研发的同时，疫苗也在赶来的路上。

1月28日，国家卫健委高级别专家组成员、中国工程院院士李兰娟在接受采访时表示，已经成功分离出了3株新型冠状病毒的毒株，这意味着已经拥有了疫苗的种子株。

同一天，香港大学医学院微生物学系传染病学讲座教授、国家卫健委高级别专家组成员袁国勇表示，港大微生物学系初步在喷鼻式流感疫苗基础上，已研发出针对新型冠状病毒的疫苗，未来可进行动物实验，明确疫苗的有效性和安全性，疫苗有望于1年内对人体展开临床测试。

与此同时，同济大学附属东方医院与斯微(上海)生物联手的新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式立项。研发团队将在40天内完成大规模预防性疫苗样品的生产和制备，疫苗样品制作完成后，可以送国家指定机构开展抗新型冠状病毒活性测试，完成必要的审批后，可尽快推向临床。

实际上，本次疫情是CEPI（国际防范流行病创新联盟）在MERS之后应对的最大规模疫情，目前WHO也正在从国际层面协调全球的新型冠状病毒疫苗研发工作，CEPI正在与WHO进行紧急磋商。

1月30日，Inovio Pharmaceuticals公司宣布，将与艾棣维欣（Advaccine）携手加快在中国开发Inovio旗下对新型冠状病毒(2019-nCoV)的疫苗——INO-4800。Inovio计划尽快开发INO-4800疫苗，目前已经开始临床前测试和准备，以便为临床产品生产做准备。流行病防范创新联盟(CEPI)已经向Inovio提供高达900万美元的资助，以支持INO-4800在美国通过1期人体试验，评估疫苗的安全性和免疫原性。

艾棣维欣生物制药位于苏州工业园区，公司通过其特有的疫苗佐剂筛选与评价技术平台，已经研发出多款预防性及治疗性疫苗候选产品，覆盖呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎疫苗、乙型肝炎病毒（HBV）疫苗等传染病领域。

1月30日，前沿生物与中国科学院上海药物研究所宣布针对抗2019-nCoV新药开发达成项目合作。上海药物所蒋华良院士和柳红教授领衔的团队研制的候选新药DC系列在抑制2019-nCov病毒以及其中关键蛋白试验中显示了较强的活性。

1月28日，三叶草生物制药宣布正式启动武汉新型冠状病毒（2019-nCoV）疫苗的研发。2019-nCoV是RNA病毒，其表面抗原S蛋白也具有天然三聚体结构，病毒通过其三聚体抗原（S蛋白）与宿主细胞表面ACE2受体结合，从而进入人体细胞，导致发烧、肺部感染等疾病。

与此同时，1月29日，药明生物宣布，公司紧急推动多个通过国际合作引进的2019新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体开发。初步研究表明这些来自全球生物技术公司的抗体可有效中和新型冠状病毒。

投资团队建议：当下最急需加强抗病毒领域研究

多家医药企业加急研发新药，体现了中国创新能力及速度，但短时间研发成功并非易事。

中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖曾建议，无论是资本，还是科学家、制药企业，要认识到医药和医疗是一个整体。有医无药，医从何来；有药无医，药给谁用，它们俩从来是一个整体。他呼吁，当下，必须要做市场最急需的。

清科医疗团队在做了大量研究工作后分析，2003年非典事件曾有过深刻教训，但那时中国的药物研发能力还不足。2010年后随着大批海归科学家回国创业以及创新药投资领域资金的加持，国内新药研发能力得到快速提升，更是具备了做国产新药的能力。

2019年NMPA共批准了58款创新药（包括化药1类和5.1类，生物制品1类和2类、中药和疫苗）上市，涵盖癌症、罕见病、抗病毒感染如丙肝、流感，免疫类、神经系统、泌尿系统、皮肤病等多个治疗领域。其中，抗癌药最多，共计12款抗癌药物首次获得批准上市，占比20.34%。

2018年，我国创新药临床申请主要集中在抗肿瘤领域，在整个创新药领域占比大约50%，且同靶点扎堆情况严重，尤其体现在以PD-1/L1和CAR-T为代表的靶点或技术领域；而抗病毒占比仅仅不到20%，并且多以乙肝、丙肝等大病为主。

相对于过度火热的肿瘤领域，抗病毒药物研发，尤其是被忽视的、新型的病毒研发显得微不足道。

可能抗病毒药物覆盖更多的人群，更广泛的群体，在商业层面上不如肿瘤来的更精准；也可能未来上市后经济价值回报相对小，但是谁都不做，何来治疗？

因此，他们呼吁，“加强抗病毒领域研究（尤其是被忽视的、新型的病毒），从企业、到投资、到政府资金加强投入与支持，而不要扎堆肿瘤。”

从院所、高校基础科研投入，比如细胞模型建立、动物药效、药代动力学、毒理等基础研究；到投资机构助力创新型企业进行原始创新、成果转化、产业化；到国家战略层面扶持、采购、储备；形成体系化的产业生态。

这是一场与死神赛跑的研发行动。中国有能力做自己的新药，有能力应对突发的疫情，靠谱的药物研发速度也不会甘于落后。