疫苗推广差距大！中俄紧急投用疫苗与新冠病毒赛跑，西方却暂停临床试验了（组图）

美国和欧洲还在等待新冠疫苗大规模临床试验结果然后再进行部署之际，其他一些国家则在以更快的速度推进，已开始将中国和俄罗斯的实验性候选疫苗投入紧急使用，以期阻止全球感染人数上升的趋势。

西方一些卫生专家警告说，疫苗的副作用和有效性还未确定，俄罗斯和中国的行动过快。这无疑是一个危险的押注，结果可能适得其反。

阿联酋紧急接种中国疫苗

阿联酋成为中国以外第一个批准紧急使用中国国有企业中国医药集团有限公司( 简称：国药集团)研制的疫苗的国家。

过去一个月，阿联酋已经在向数千名医务工作者、教师、机场工作人员和政府官员提供一款中国疫苗，这是在中国以外规模最大的紧急使用计划。

一位负责监督试验的阿联酋官员说，自那以后，数千名最有可能感染病毒的工作人员已经接种了疫苗，每天都有更多的人接种。印尼一名高级卫生官员表示，印尼计划最早在下个月启动类似的紧急接种计划，涉及三种中国新冠疫苗。

阿联酋今年7月开始在阿布扎比和沙迦进行三期试验，涉及国药集团开发的两种不同的疫苗。阿布扎比和沙迦是阿联酋七个酋长国中的两个。阿布扎比健康公司SEHA负责这项试验的首席研究员Nawal al Kaabi博士称，三分之一的参与者接受了安慰剂，其余三分之二的参与者接种了这两种疫苗中的一种。

迄今为止，这两种疫苗的有效性尚不清楚，因为随机双盲试验的分析只能在预设数量的试验参与者出现2019冠状病毒病症状时进行，从而可以在接受安慰剂和接种疫苗的人群之间进行统计上有效的比较。Kaabi博士说，到目前为止，只达到了预设数字的五分之一。她没有透露具体数字。

国药集团和其他疫苗开发者研发的中国疫苗正在印尼、俄罗斯、巴西和巴基斯坦等十几个国家进行类似的试验。总部位于阿布扎比的人工智能公司Group 42已经与国药集团在阿联酋展开合作，该公司还正在巴林、埃及和约旦与国药集团合作进行疫苗的三期试验。

国药集团的候选疫苗采用的是灭活技术，即把病原体削弱然后用于人类。Kaabi表示，自从阿联酋在9月15日批准了疫苗的紧急使用以来，在阿布扎比接种了疫苗的一线工作人员中，还没有人感染新冠病毒。

俄罗斯将在下月大规模接种疫苗

据知情人士透露，自8月以来，俄罗斯约有2,000名前线人员接受了Sputnik V疫苗的接种，约1.3万人参加了正在进行的三期试验，仅为阿联酋人数的三分之一多一点。俄罗斯计划最终争取4万名志愿者参加试验。

俄罗斯在8月份批准为前线人员接种俄产新冠疫苗Sputnik V之后，周三又批准了第二种疫苗的紧急使用，俄罗斯总统普京表示，将加大这两种疫苗的生产。

据德国之声中文网消息，8月中旬，俄罗斯以紧急程序向全球发布了疫苗" 卫星-V"（Sputnik V）作为世界上第一个新冠疫苗。但是该药物几乎没有经过临床研究测试，最重要的安全测试也被省略了，引起了国际震惊。

尽管跳过了最后的测试阶段III，并且对研究数据的怀疑正在增加，俄罗斯首次大规模疫苗接种将在12月进行。与疫情密切相关的专业人士应该优先接种疫苗，例如医务人员或教师。

中国有城市开始推广重点对象接种

中国已经在国内为数十万民众接种了疫苗，将实验性疫苗的接种范围扩大到临床试验之外，包括学生、外交人员和其他出国旅行的人员。

据每日经济新闻报道， 10月15日，中国浙江省嘉兴市疾病预防控制中心微信公众号“嘉兴疾控”发布《新冠疫苗接种的有关说明》。说明显示，嘉兴市已在重点保障对象中陆续开展新冠疫苗接种，后续将逐步开展一般对象接种。有紧急接种需求的市民，在自愿知情同意前提下，可到社区预防接种门诊咨询。

据了解，此次疫苗紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。重点保障对象包括医务人员、卫生防疫人员、口岸检疫和边防检查工作人员、集中隔离医学观察工作人员等；重点推荐对象包括保障城市基本运行人员、公共场所服务人员、特殊场所人员、前往疫情中高风险国家和地区从事公务的人员等；一般对象指自愿接种的其他人群。

需要指出的是，此次浙江省征订的疫苗来自北京科兴中维生物技术有限公司，该公司为科兴生物（SVA，O）下属子公司。科兴生物的新冠疫苗属于灭活疫苗，目前尚无三期临床数据。公司此前公布的Ⅰ/Ⅱ期临床研究初步结果显示，该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。科兴生物官网显示，公司新冠疫苗目前在巴西开展Ⅲ期临床研究。

西方卫生专家：这是危险的押注

西方一些卫生专家警告说，疫苗的副作用和有效性还未确定，俄罗斯和中国的行动过快。这两个国家都在尝试利用疫苗外交及其他举措提升全球影响力，对抗美国及其盟友。特别是中国，中国将其在抗击疫情方面的成功作为其威权制度优于西方民主制度的证明。

据华尔街日报报道，位于伦敦的国际战略研究所欧洲问题高级顾问François Heisbourg称：“没什么能保证这些疫苗的有效性，也没什么能保证接种这些疫苗的人的安全。这是一个危险的押注，俄罗斯和中国的做法可能适得其反。”Heisbourg还称：“但实际结果如何只有做了才知道：如果成功了，他们会显得非常聪明，非常有先见之明，并会宣布他们有更好的模式。”

美国和欧洲的疫苗开发商已经承诺，在通过最后阶段或三期临床试验获得充分的数据前，不会寻求政府批准以向公众推销他们的候选疫苗。由于试验参与者出现了不明原因的疾病，这方面的其中两项试验在美国已经暂停，分别是牛津大学和阿斯利康的一项试验以及强生公司的一项试验。

任何一种冠状病毒疫苗的有效性可能都不会接近100%，正因如此公众对疫苗的信心的以及由此导致的大众高接种率对于结束疫情至关重要。

都柏林圣三一大学教授、免疫学家Luke O'Neill称：“我们必须极为严谨地对待疫苗开发。”O'Neill表示：“风险在于，如果疫苗存在安全问题，将会威胁到任何疾病的疫苗接种。”

疫苗外交背后的政治目的

西方制药商的新冠肺炎疫苗尚在研发当中，富裕国家已开始出资订货。相比之下，贫穷国家获得疫苗的途径就十分有限，于是中国与俄罗斯将其快速研发、尚未完成临床试验的疫苗提供给这些国家，以期获得更广的试验结果、更好的国际形象，以及金融与政治杠杆。

疫苗还要等多久？

研制一款疫苗通常需要数年甚至数十年时间。研究人员希望在几个月内时间完成相同数量的工作。

大多数专家认为，疫苗可能会在2021年中期被广泛使用，大约在新病毒（严重急性呼吸综合征冠状病毒2）首次出现后的12至18个月左右。

世界卫生组织称，目前有将近180种疫苗在全球进行测试，但都尚未完成临床试验。

世卫称，由于安全测试需要时间，因此如果疫苗要在今年内获批，预计疫苗无法达到有效性和安全性标准。

尽管如此，中国和俄罗斯已经开始为一些人接种国产疫苗，但这些都被世卫列为临床试验。

尽管特朗普暗示可能会在大选前推出疫苗，但其民主党对手拜登怀疑，特朗普是否会听取科学家意见，以及程序是否透明。