美国FDA调查5人接种疫苗后有过敏反应事件，怀疑致敏原是聚二乙醇（组图）
美国政府批准紧急使用药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠疫苗后，美国食品和药物管理局（FDA）官员12月18日表示，该局正调查5宗民众接种后出现过敏反应的事件，官员提到疫苗内成分聚乙二醇（polyethylene glycol，简称PEG）可能是触发过敏的根源。
新冠肺炎：图为路透社发布日期为10月31日的美国辉瑞药厂新冠肺炎疫苗图片。（Reuters）
美国FDA生物制品评价和研究中心总监马克斯（Peter Marks）在记者会表示，这5宗有关过敏反应事件来自不止一州，当中包括阿拉斯加（Alaska）。
他称，辉瑞疫苗内成分聚乙二醇可能是触发过敏根源，而公众对聚乙二醇的过敏反应有可能比过往理解更为普遍。除了辉瑞疫苗外，莫德纳（Moderna）疫苗也有聚乙二醇成分。
美国FDA表示，大多数有过敏反应史的美国人仍可以安全接种辉瑞疫苗，只有以前对疫苗内成分有严重过敏反应者，才应避免注射。该局又表示，若然已知对莫德纳疫苗成分有严重过敏反应者，同样不应该接种该疫苗。
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今日评论
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最新评论(2)
n_n-nana
2020-12-20
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好恐怖的 事情 啊
will想灰灰了
2020-12-20
0
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辉瑞的MRNA疫苗是指导人体内重组蛋白，从而产生抗体。
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