欧盟首次松口愿给予中俄新冠疫苗授权，提出关键条件（图）

据法新社2月3日报道，多名欧盟议员对该社记者说，欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）2月2日表示，来自俄罗斯和中国的新冠肺炎疫苗如果“展示全部数据”的话，就可能获准在欧盟使用。

报道称，冯德莱恩这番言论的背景是，欧盟因疫苗接种工作进展缓慢而备受诟病，其原因是供应不足阻碍了疫苗的交付使用。

报道提到，一些欧洲领导人已表示愿考虑使用俄罗斯生产的“卫星-V”新冠肺炎疫苗。试验结果显示，俄罗斯疫苗的有效性为91.6%。

与会人员透露，冯德莱恩在会议上对欧盟议员说：“如果俄罗斯生产商，中国生产商愿意展示透明度，展示所有数据，那么它们就可以像其他生产商一样，获得有条件的市场授权。”

欧盟委员会一位发言人2月2日表示，欧盟审定疫苗合同的其中一项标准是，生产商有能力在欧盟内部生产疫苗。

据悉，欧盟目前只批准了美欧制药公司的新冠肺炎疫苗，分别是辉瑞、莫德纳和阿斯利康的疫苗。而中俄的疫苗也被证实非常有效。

欧洲国家过度依赖美欧制药公司的疫苗，导致新冠肺炎疫苗接种速度过慢。一些欧洲国家开始将眼光投向中国。匈牙利政府1月29日批准使用中国国药集团研发的新冠肺炎疫苗，成为首个批准使用中国疫苗的欧盟成员国。

此外，欧洲国家塞尔维亚因为早早地使用了中国疫苗，国民接种率远远高于许多欧盟国家。德国总理默克尔（Angela Merkel）2月2日在接受德国ARD电视台采访时说：“有了中国疫苗，塞尔维亚的疫苗接种速度的确更快。我们一直说，任何获得欧洲药品管理局（EMA）许可的疫苗都是受欢迎的。”

默克尔还说：“欧盟欢迎每一种疫苗，但只有向EMA提供所有必要数据的疫苗才会被接受。”

1月29日，法国疫苗推广项目首席科学顾问费舍尔（Alain Fischer）教授也公开表示，如果中俄疫苗的有效性和安全性得到科学证实的话，布鲁塞尔方面没有任何理由拒绝在欧盟范围内使用它们。