美媒披露中国将批准首款外国新冠疫苗 背后有多重考量（图）

《华尔街日报》4月16日报道称，据知情人士透露，中国计划在7月前批准首支境外新冠肺炎疫苗，目前中国科学家以及外国商界要求中国扩大疫苗接种范围的压力越来越大。

知情人士说，中国官员一直在仔细研究德国生物新技术公司生产的新冠疫苗的临床试验数据，预计将在未来10周内批准在中国国内销售这种疫苗。

这些知情人士中的一些人是在与政府和卫生官员的私下讨论中得知这个时间表的。其他人则是听取了内部讨论简报的政府官员。

报道称，中国大多数疫苗生产商引用的试验数据显示，在完全接种时，它们的疫苗在预防严重到需要住院治疗的新冠肺炎感染方面几乎100%有效。但包括中国疾控制中心主任在内的一些中国公共卫生专家一直在推动引进能更好地预防轻微感染的西方疫苗。

德国生物新技术公司2020年12月同意与上海复星医药集团有限公司合作，在2021年向中国提供1亿剂疫苗，目前正在等待批准。

报道指出，据知情人士透露，批准的时间表没有确定，决定部分取决于中国疫苗在海外的批准情况。《华尔街日报》称，这表明批准的时间在一定程度上受到了政治因素的影响。

世界卫生组织最新的疫苗状况报告显示，该组织正在审查中国国药集团和中国科兴生物技术有限公司生产的疫苗，有望在5月初之前给予紧急使用授权。美国尚未批准任何中国的新冠肺炎疫苗。

位于纽约的美国外交关系委员会全球卫生高级研究员黄延忠表示，北京方面批准德国生物新技术公司的疫苗，可能会加快疫苗相互认可所需的疫苗，疫苗护照才能发挥作用。黄延忠说，世界卫生组织决定将中国科兴和国药集团的疫苗列入紧急使用名单，这可能会促进中国的这一进程。他还说，国际上的认可将使中国有信心允许外国竞争对手进入中国市场。

报道称，中国已经批准了4种国内通用新冠疫苗和一种应急新冠疫苗。尽管疫情已得到控制，但中国一直在加大疫苗接种力度，目标是在夏季之前让该国40%的人口接种新冠疫苗。