最新研究：新冠口服药3天内消灭病毒！已在澳获批，世卫推荐5类人群使用（组图）

最新研究表明，美国默克公司（Merck，又称默沙东、MSD）的口服胶囊莫努匹拉韦（Molnupiravir），可以在3天时间内消灭新冠病毒。

澳洲九号台新闻报道称，默克进行的研究表明，在92名参与实验的新冠感染者当中，使用莫努匹拉韦后3天后，无人携带病毒。

而在使用安慰剂的感染者当中，仍有21%的人携带病毒。领导该研究的科学家Julie Strizki表示，使用莫努匹拉韦5天后可有效消灭新冠病毒。

目前，莫努匹拉韦已经获批在澳紧急使用。

图像来源，MERCK

BBC报道称，莫努匹拉韦（Molnupiravir）于去年11月初在英国获准紧急使用。临床试验结果表明，此药可使感染者住院或死亡风险降低约一半。

不久后，美国辉瑞（Pfizer）也公布了新冠口服胶囊Paxlovid。辉瑞称，此药2/3期临床试验千余人参加，结果显示可令住院或死亡风险降低85% - 89%。

全球已有多种疫苗可用于预防感染，但针对新冠病毒感染者的治疗选择有限。

抗病毒药瑞德西韦2020年10月获准用于新冠治疗，但需要静脉注射，一次给药需要30分钟到120分钟不等，每天注射一次，根据所需剂量不同，疗程持续5天到10天。

相比之下，在家服用处方口服药五天取得类似疗效，自有其优势。

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世卫推荐5类人群使用默克新冠口服药

财联社报道称，世界卫生组织（WHO）的国际专家小组于本周四发布指南，支持使用莫努匹拉韦治疗处于高住院风险的轻症新冠患者。

不过，WHO专家小组不建议该款药物用于儿童、孕妇和哺乳妇女，也不推荐重症和危重症患者使用该款药物。

根据WHO国际专家小组发表在本周四的《英国医学期刊》（BMJ）上的指南报告称，该小组研究了涉及4000多名患者的6项随机临床试验的数据后，决定向非重症、住院风险高的新冠患者（如免疫功能低下者、未接种疫苗者、老年人和慢性病患者）推荐默克新冠口服药莫努匹拉韦。

上述临床试验数据显示，莫努匹拉韦可以有效降低新冠患者住院风险，并缩短新冠患者康复时间。不过，该款药物对新冠死亡率的影响还不太明确。

WHO的医学专家认为，由于莫努匹拉韦可能带来胎儿发育缺陷等潜在风险，因此该款药物不应用于儿童、孕妇和哺乳妇女。此外，由于缺乏数据，他们也无法推荐重症和危重症患者使用该款药物。

WHO国际专家小组此前已有条件地认可了葛兰素史克公司的新冠抗体药sotrovimab。该小组表示，目前还在审查吉利德科学公司的瑞德西韦，并正在准备推荐辉瑞的Paxlovid。

效果如何？

从试验数据来看，辉瑞的Paxlovid胶囊更有效，但目前两家提供的数据都不完整。

辉瑞的临床试验结果显示，在出现症状后三天内服药，患者住院或死亡风险降低 89%；五天内给药风险降低 85%。

默克公司称它的口服药在出现症状后五天内服用，患者住院或死亡风险可降低约50%。

默克新冠口服胶囊已获英国监管部门的批准，用于轻度至中度Covid-19患者和有重症风险的人；重症风险因素包括肥胖、老年、糖尿病或心脏病。

图像来源，HANDOUT Molnupiravir在英国获紧急使用授权

是否适用于变异毒株？

是的。

耶鲁医学院传染病专家阿尔伯特·肖（Albert Shaw）表示，在美国和其他国家/地区进行的研究表明，此药物能够有效对抗变异毒株。

莫努匹拉韦的药理机制是干扰病毒的遗传密码使之出错，应该对治疗所有变异毒株引起的新冠肺炎都同样有效。

目前这方面数据仍然较少。

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